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通讯 | 临床所姚晨教授团队在《药物设计,开发与治疗》发文分析全球注册的COVID-19药物临床试验现状
通讯 | 第十二期国际创新药物研发与管理高级课程第四模块开班
通讯 | 2020年药物警戒培训项目圆满结束
通讯 | 第十二期国际创新药物研发与管理高级课程 第三模块 “后期确证性临床试验的方法与需考虑事项”开班
通讯 | 第十六期“临床研究设计基础培训”成功举办
通讯 | 第十二期国际创新药物研发与管理高级课程第二模块 “分子发现、临床前试验和基于建模的概念验证”开班
通讯 | 我所专家受邀参加2020年真实世界数据和证据研究交流会
通讯 | 我所高培研究员参加科技部中青年科学家发展座谈会并发言
通讯 | 皇冠hga010客户端党支部组织学习观看“全国抗击新冠肺炎疫情表彰大会”
招生 | 皇冠hga010客户端2021年“临床研究方法学”二级学科 学术型硕士博士招生说明

通讯 | 临床所姚晨教授团队在《药物设计,开发与治疗》发文分析全球注册的COVID-19药物临床试验现状


2020年11月19日,皇冠hga010客户端姚晨教授团队在《Drug Design, Development and Therapy》(IF:3.216,Q2)发表分析“全球注册的COVID-19药物临床试验现状”的主要结果,促进了COVID-19药物治疗的证据收集。

面对新冠肺炎,一些研究人员错误地认为大型随机对照试验不适用或不符合伦理。由于这种误解,以前的研究表明,2020年3月之前注册的COVID-19临床试验存在许多研究设计缺陷,例如缺乏“盲法”。

随着新冠疫情全球大流行,已有近3000项临床研究在美国临床试验注册中心(ClinialTrials.gov)上注册。对注册的药物临床研究进行特征评估显得非常重要而有意义。

学术活动

ACADEMIC ACTIVITIES

2020年国际创新药物研发和管理高级课程(CCDRS) 开课通知

第一模块:2020年8月1日至2020年8月10日
第二模块:2020年9月12日至2020年9月21日(待定)
第三模块:2020年10月10日至2020年10月19日(待定)
第四模块:2020年11月7日至2020年11月16日(待定)

公开课程

OPEN COURSES

Dose Selection for Nivolumab
Basic Biostatistics for the Clinical Trials
适应性设计概述
The Art and Science of Choosing Doses for First in Human Studies
Pharmacoeconomics- Introduction
PUCRI成立10周年纪念片
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